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Terça-feira, 28 de Novembro de 2006

Sindrome de Hellp, saibam o que é!!!

Aqui vou deixar o testemunho da minha prima Lurdes sobre o Sindrome de Hellp, mãe do Gui que nasceu a 13 de Setembro. Quando o Gui nasceu tudo correu mais ou menos normalmente até que......

Testemunho da Lurdes para todas as grávidas:

"Gostava que muitas pessoas e principalmente as grávidas tivessem conhecimento da Sindroma de Hellp, pois eu tive pós-parto e nem pensava que isto existia.Depois de ter o Gui e de já ter tomado banho e de ter jantado, começo a ter algumas dores que pensava serem do esforço que fiz, pois embora tenha feito a dilatação em uma hora o Gui não queria sair, tinha o nariz virado para cima e teve de ser tirado a fórceps de rotação. Mas na verdade eram as dores que a sindroma de hellp da, dores terríveis no estômago. Como sou muito “forte” pensei que conseguia superar as dores e deixei-me estar…foi ate não aguentar mais. Dai ate ir directa para o recobro fui um instante. As dores passaram depois de algumas longas horas e de ter feito alguns exames.Foram três dias no recobro, as informações do que estava a passar eram mínimas e comecei a achar que algo não estava bem, pois era paparicada por tudos e aquilo estava a fazer-me confusão ate que perguntei a uma enfermeira e ela me disse mais ou menos o que se passava, mas muito a leste da realidade. Só descobri que tinha estado mesmo mal dias depois.

Sou uma reikiana, e tenho a certeza que o reiki foi fundamental para a minha recuperação a todos os níveis. O pior foi superar a indiferença de certas pessoas que pensamos sempre que estão ao nosso lado e na verdade quando precisamos delas viram-nos as costas….Agora estou quase quase recuperada, as analises cada vez estão melhores.

Agradeceço ao meu filhote Gui, que afinal foi a pessoa mais importante nisto tudo, sem ele nao teria conseguido.

Agradeço ao meu amado marido que esteve sempre presente e me apoiou, também à minha amada mãe que foi incansável, mil beijos para vocês.

Agradeço á Sofia por me ter deixado falar no assunto,que é  tão importante para mim,Beijos.
Paz e Amor para todos…"

Para saberem mais sobre este Sindrome consultem:

 

http://www.jakobi.com.br/hellp.htm

 

As melhoras para ti Lurdes, fica com a Luz do Arcanjo Miguel, que ele vos proteja.

 




publicado por sofia sissi às 15:57

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Quinta-feira, 23 de Novembro de 2006

Crianças Índigo

Sabem o que são? Vejam por exemplo este atalho:

http://www.casa-indigo.com/ 

http://www.flordavida.com.br/HTML/indigo.html

http://peregrina12.planetaclix.pt/criancasindigo.html

http://www.casa-indigo.com/

http://www.lacquaproject.com/criancasindigo.htm

 

Comprei mais um livro sobre este tema. Tenho quase a certeza de que pelo menos o Diogo é um menino Índigo e eu mesma o serei!!!

Como fiquei com dúvidas quando comprei o primeiro livro (Crianças Índigo de Teresa Guerra), comprei agora um novo livro que me saltou para as mãos quando estava numa livraria: As crianças Índigo de Lee Carrol e Jan Tober (Sinais de Fogo).

Continuarei a falar mais sobre este tema e outros mais que me estão a surgir a uma velocidade alucinante.

 

Vou abrir-vos o meu coração, desde que me conheço que me sinto desenquadrada da realidade que me rodeia, o que já me provocou muitas desilusões. Por vezes penso que o problema será meu, mas quando nós temos uma hiper sensibilidade  em relação ás energias que nos rodeiam e todos nós somos energia, fácil é detectar quem é bom/ mau, que nos mente, que nos é verdadeiro.....tanta coisa. Por ex: Na escola as minha colegas aborreciam-se comigo porque eu sabia o que pensavam ou "adivinhava" o que iriam fazer e quando eu dizia ou fazia primeiro que elas o que elas estavam a pensar aborreciam-se comigo......Sei lá é um assunto que daria pano para mangas. Mas não sou eu que estou mal, por isso quando li sobre este tema comecei a perceber algumas coisas de mim e também do Diogo.

À 11 anos fui viver para o Porto, onde vivi 6 anos. Sempre soube que tinha que ir para lá viver, mas porquê?? Agora sei porquê. Fazia parte da minha caminhada, na minha descoberta de saber quem sou, ir para lá viver. Pois foi lá que conheci o meu profº de Yoga Luis (de quem tenho saudades) e que muito me ensinou.......E acreditem quando através de uma meditação vi a minha criança interior tudo mudou. Foi o inicio de uma longa caminhada, entretanto as descobertas têm surgido e as pessoas certas postas no meu caminho. Mesmo as grandes dificuldades têm sempre sentido.

Deus escreve direito por linhas por vezes muito tortas.

Tudo tem um propósito.

E acima de tudo não há coincidências.

Nascemos que uma missão, e é essa missão que tenho vindo a descobrir.

Uns dos meus queridos anjos da guarda na terra (Norberto), disse-me uma vez algo que não compreendi na altura, mas agora compreendo: " Os teus filhos são o teu YOGA".

 


publicado por sofia sissi às 11:00

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Terapia da Fala em Portugal

A madrinha do Tomás, a Filipa é Terapeuta da Fala e tei-nos ajudado muito. E seguramente vai ajudar muito o Tomás.

Há um site em Portugal sobre tudo o que é terapia da fala, inclusivé, promovem eventos e têm livros interessantissimos (alguns caros mas interessantes) que nos podem ajudar com os pequenitos.

 

www.profala.com

Do site profala:

FORMAÇÃO:
"Intervenção da Terapia da Fala nas Fissuras Labiopalatinas"


20 de Janeiro de 2007

Hotel Íbis - Évora

Informações e Inscrições
clique aqui

 


publicado por sofia sissi às 11:00

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Segunda-feira, 20 de Novembro de 2006

Boas energias

Ao passear pelo blog da sancha encontrei um endereço interessante. E logo eu, que gosto de boas energias....Que adoro REIKI....Penso que sempre fiz reiki a minha vida toda mas de forma consciente há 2 anos fomos iniciados, sim fomos, eu o Paulo e o Diogo que tinha 3 anos. O Tomás foi iniciado com 3 meses.´Acreditem é bom, muito bom...Mas aqui vai um blog fantástico

http://boas-energias.blogspot.com/

Não há coindicencias, é giro mas quase todos os livros que a Fátima leu, eu já li. São todos muito bons mas o que guardo mais junto ao coração é Mãos de Luz, fantástico.

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publicado por sofia sissi às 13:30

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Sexta-feira, 17 de Novembro de 2006

Sites sobre Fendas Lábio Palatinas

Hoje estou francamente inspirada, ehehe, arranjei de facto um bocadinho para por a escrita em dia. Então vamos lá a visitar os sites que aqui indico são interessantes e esclarecem algo mais sobre o problema dos bébés com fendas lábio palatinas, ou, fissurados (dah não gosto desta palavra):

www.centrinho.usp.br

 www.rborl.org.br/conteudo/acervo/acervo.asp?id=1363

Quem souber de mais sites por favor indiquem para actualizar com mais locais.

A minha amiga Rita enviou-me alguns sites:

www.sonrieconmigo.com

www.cleftline.org

(este site envia publicações gratuitamente)

www.widesmiles.com

www.cleftadvocate.com

 

 


publicado por sofia sissi às 11:25

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Talas ....snugglewraps

Bem a minha querida amiga Rita, deu-me à uns tempos atrás uma informação, acreditem muito importante, sobre as talas que os nossos bébés com fenda lábio-palatina têm que usar depois da cirurgia durante 4/5 semanas, para não colocarem as mãozitas na boca.

www.snugglewraps.com

É um site com talas mas talas agradáveis e arejadas, não aquela coisa que o Hospital dá, que provocou ao Tomás uma super alergia nos bracitos, e olhem que foi complicado. Imaginem os braços que tinham de estar imobilizados mas a pelo com imensas borbulhas e ele com comichão...... Foi complicado......Os médicos disseram que nada podiam fazer que tinhamos que ter PACIÊNCIA.

Aqui vai outro site, as talas são é mais coloridas mas é outra opção:

www.medi-kid.com

Bom mãezinhas e paizinhos aqui fica a sugestão. Se eu soubesse disto mais cedo seguramente tinha adquirido.


publicado por sofia sissi às 11:07

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Subsidio da Segurança Social

Após a nossa micro comunidade começar a conversar, começamos a recolher informações que pensamos ser úteis para os pais que estão a passar o mesmo processo e que não têm informação disponivel.

Pois bem, os bébés com fendas lábio-palatinas têm direito a subsidio atribuido pela segurança social....Após uns contactos junto de Directores da Segurança Social foi-me disponibilizada a seguinte informação:

INFORMAÇÃO DE SUBSIDIO DA SEGURANÇA SOCIAL

No âmbito da protecção por encargos familiares, podem ser concedidas as seguintes prestações por deficiência e por dependência, aos Trabalhadores por Conta de Outrem e aos Trabalhadores Independentes abrangidos pelo esquema alargado:

- Bonificação por Deficiência
- Subsídio por Frequência de Estabelecimento de Educação Especial
- Subsídio por Assistência de 3ª Pessoa

CONDIÇÕES GERAIS DE ATRIBUIÇÃO DAS PRESTAÇÕES

Relativas ao BENEFICIÁRIO:

- Existência de registo de remunerações, em nome do beneficiário, nos 12 meses que precedem o 2º mês, anterior ao da data de entrega do requerimento, ou da verificação do facto determinante da concessão.

Esta condição não é exigida aos pensionistas. Estão incluídos os titulares de pensões por riscos profissionais com incapacidade permanente, igual ou superior a 50%.

Relativas aos FAMILIARES:

- estar a cargo do beneficiário
- não exercer actividade profissional abrangida por regime de protecção social obrigatório

Consideram-se a cargo do beneficiário os seguintes familiares, que com ele vivam em comunhão de mesa e habitação:

- descendentes solteiros
- descendentes e ascendentes casados, com rendimentos inferiores ao dobro do valor da Pensão Social
- descendentes e ascendentes viúvos, divorciados ou separados de pessoas e bens com rendimentos inferiores ao valor da Pensão Social



CONDIÇÕES ESPECIAIS DE ATRIBUIÇÃO DAS PRESTAÇÕES

BONIFICAÇÃO POR DEFICIÊNCIA

Ao Abono de Família para Crianças e Jovens é acrescida uma bonificação, no caso de descendentes de beneficiários, portadores de deficiência, com idade inferior a 24 anos e que se encontrem numa das seguintes situações:

- frequentem ou estejam internados em estabelecimento especializado de reabilitação ou estejam em condições de frequência ou de internamento;
- necessitem de apoio individualizado pedagógico e/ou terapêutico específico.


Bonificação por deficiência
O montante da  Bonificação por Deficiência é atribuída em função de grupos
etários:

  Até aos 14 anos, o valor a receber é € 53.91;
Dos 14 aos 18 anos, o valor a receber é € 78.51;
Dos 18 aos 24 anos, o valor a receber é € 105.10.



SUBSÍDIO POR FREQUÊNCIA DE ESTABELECIMENTO DE EDUCAÇÃO ESPECIAL

Atribuído aos descendentes de beneficiários, portadores de deficiência, com idade inferior a 24 anos, que se encontrem numa das seguintes situações:

- frequentem estabelecimentos de educação especial, particulares, com ou sem fins lucrativos ou cooperativos, tutelados pelo Ministério da Educação e que impliquem o pagamento de mensalidade;
- tenham apoio educativo individual por entidade especializada;
- necessitem de frequentar estabelecimento particular de ensino regular, após frequência de ensino especial;
- frequentem creche ou jardim de infância normal, como meio específico de
superar a deficiência e de obter, mais rapidamente, a integração social.


SUBSÍDIO POR ASSISTÊNCIA DE 3ª PESSOA

Atribuído aos descendentes de beneficiários (*) que:

- sejam
titulares do Abono de Família para Crianças e Jovens, com BONIFICAÇÃO por deficiência;
- dependam e tenham efectiva assistência de 3ª pessoa de, pelo menos, 6 horas diárias, para assegurar as suas necessidades básicas.

Este subsídio não é atribuído nos casos em que a assistência permanente seja prestada em estabelecimentos de saúde ou de apoio social, oficial ou particular sem fins lucrativos, financiados pelo Estado ou por outras pessoas colectivas de direito público ou de direito privado e de utilidade pública.

(*) Quando pensionistas que reúnam as condições de atribuição do Complemento por Dependência e do Subsídio por Assistência de 3ª Pessoa, podem optar por uma destas prestações.


Subsídio por Assistência de 3ª Pessoa - € 80,10

No caso de Trabalhador por Conta de Outrem e no âmbito da protecção garantida pelo Regime Geral de Segurança Social, na Maternidade, Paternidade e Adopção, é realizada pela atribuição das PRESTAÇÕES a seguir indicadas:

SUBSÍDIO PARA ASSISTÊNCIA NA DOENÇA A DESCENDENTES MENORES OU DEFICIENTES

Atribuído por motivo de impedimento para o trabalho, para prestar assistência inadiável e imprescindível, em caso de doença ou de acidente, a filhos, adoptados ou a enteados:
- menores de 10 anos ou, sem limite de idade, se forem deficientes;
- que integrem o respectivo agregado familiar e com ele residam.

É concedido até
30 dias por ano, por cada descendente.

Montante

65% da remuneração de referência.

SUBSÍDIO PARA ASSISTÊNCIA A DEFICIENTES PROFUNDOS E DOENTES CRÓNICOS

Atribuído para acompanhamento de filhos, adoptados ou enteados deficientes profundos ou doentes crónicos:
- com idade igual ou inferior a 12 anos;
- que integrem o respectivo agregado familiar e com ele residam.

É concedido durante
6 meses, prorrogáveis até ao limite de 4 anos (nos primeiros 12 anos de idade).
É ainda condição de atribuição o beneficiário ter Prazo de Garantia, isto é ter 6 meses civis seguidos ou interpolados com registo de remunerações ou equivalências.

Montante

65% da remuneração de referência, não podendo ser superior ao valor da Retribuição Mínima Mensal Garantida (RMM).

Os beneficiários do Regime Geral de Segurança Social dos Trabalhadores Independentes, abrangidos pelo esquema de protecção obrigatório não conferem direito à protecção na

eventualidade de encargos familiares nem à protecção garantida na Maternidade, Paternidade e Adopção.

No caso em concreto, e uma vez que V.Exa. se encontra abrangida pelo esquema de protecção obrigatório não confere direito à protecção na eventualidade de encargos familiares nem à protecção garantida.

Na eventualidade de vir a cessar a actividade como Trabalhador Independente e se inscrever como Trabalhador por Conta de Outrem, poderá requerer as prestações por encargos familiares ao 5º mês (Prazo de Garantia) em que se verifique registo de remunerações.

Informa-se ainda de que, uma vez que a atribuição das prestações depende das condições específicas de atribuição acima referenciadas, só após entrada e análise do requerimento poderá ser confirmada a concessão da prestação.

Poderá ter acesso a qualquer esclarecimento adicional, através do site: www.seg-social.pt.

Espero que esta informação seja útil, vou informar a Maternidade do Hospital de Santo André desta situação, para que desta forma os pais sejam informados, de que têm estes valores à disposição, porque não é só pagar à segurança social.

Eu, sou português de 2ª como sou trabalhadora por conta própria e só faço desconto ao abrigo regime obrigatório o meu filho não tem direito a nada........Alguém me explique para que é que pago 150,00€ por mês para a segurança social, de certo que para minha vantagem não é. Preferia que me dessem opção porque seguramente preferia fazer um seguro de saúde e um seguro poupança- reforma. Esse sim seria meu. Este Portugal precisa mesmo de mudança.


publicado por sofia sissi às 10:50

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Filhotes

Os filhotes dão-nos muito trabalho, mas também muitas alegrias. Por causa deles é que não tenho passado muito por aqui. Mas há tanto para dizer. Bom o Diogo não foi operado na segunda passada como era para ser. De manhã acordou com tosse, normal, depois costuma passar. Mas desta vez não acabou, no caminho para  Lisboa o rapazito cada vez tinha mais tosse e a minha intuição bem me disse que naquele dia não iria ser a operação. Pois bem quando chegámos a Lisboa já era tosse com espectoração. Ficámos na mesma á espera do médico até às 14h, e claro assim não arriscavam anastesia. Bom, ficou para dia 4/12. Agora está a tomar antibiotico. Mas penso que foi mais emocional do que outra coisa.

O meu Tomás é que está a evoluir muito bem. Aquele doce...já come bolachas sem se engasgar, liquidos já não se engasga (gosta de iogurte liquido, mas continua a recusar leite), já come arroz, massa.....Aos poucos está a aprender a ser um bébé como qualquer outro. Já quase que corre....Já brinca ás escondidas com o Diogo.

O Tomás já diz (e com boa vocalização, vamos ver como será a fala dele):

 MÁ (papá)

PA PÁ

MAMÃ

MÃ (Mano)

MÃ NO

EÂO (Leão)

ANA

ENA (Edna)

AÔ (Avô)

AÓ (Avó)

LÁLÁLÁ

OLÁ

Entretanto, e para não estar à espera da consulta do Otorrino do Hospital Pediático que será algures no tempo....!!!!!!!Fui ao otorrino do Di, e então, o Tomás tem uma otite cerosa nos dois ouvidos, tudo indica que é devido a este processo todo deste 1º anito dele. De qualquer modo está a fazer um tratamento para ver se este processo não avança e não se torna como o processo do irmão. Tou farta de hospitais e operações. DAH.

 


publicado por sofia sissi às 10:34

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Sábado, 4 de Novembro de 2006

Hospital de Abrantes...Indignação de uma mãe

O Diogo ficou com a tal otite cerosa à precisamente 2 anos atrás. Fomos ao otorrino quando verificámos a falta de audição.Fez um tratamento que não resultou e mandou-nos esperar que o verão passasse. Assim fizemos, mas o menino cada vez ouvia pior, até que em Janeiro deste ano o otorrino nos encaminhou pessoalmente para a cirurgia no Hospital de Abrantes. Disse que demoraria 6 meses a lista de espera. Deixou escrito no papel de admissão que tinha irmão que seria operado em 27 de Setembro e que a cirurgia a ser marcada nunca junto dessa data com pelo menos um intervalo de um mês. Pois bem, mandou fazer em MArço análises pois tinha validade de 6 meses. Em Maio telefonaram-nos para falar dessa cirurgia e mais uma vez mencionei a situação da cirurgia do irmão, a Srª gentilmente entendeu e disse que iam tentar fazer o melhor . O fantástico mais fantástico, telefonam em Agosto a dizer que a cirurgia do Diogo seria no dia 27 de Setembro....Bem, o meu marido é que atendeu, passousse e disse-lhe o óbvio, claro que para essa data nem pensar já tinhamos falado na cirurgia do irmão a Srª agradeceu e desligou......Após isto contactamos outro otorrino. E como o Di está bem pior já tem otite nos dois ouvidos, vamos operá-lo no particular dia 13/11.

A indignação.... mais uma fantástica coincidência ontem dia 3/11 recebo uma chamada do Hospital de Abrantes a dizer que o Di tinha cirurgia marcada para dia 23/11. Sinceramente, algo me falhou ....ainda por cima a Srª diz me desmentiu e disse não saber da cirurgia do irmão e que não lhe démos hipotese de falar em Agosto quando nos telefonou. Por favor mas afinal nós somos o quê???????Ainda me disse para desmarcar a cirurgia na privada. Fiquei tão danada, com esta falta de respeito pelas crianças, pelos pais, por favor, ía eu ficar á espera que eles nos telefonassem sei lá quando.....para o meu menino ser operado quando já tivesse problemas maiores.

Também de referir que a nossa vontade também já não era nenhuma em operá-lo em Abrantes dado o problema que saiu na comunicação social sobre a sala de operações de Abrantes. O Diogo já teve problemas suficientes.

Os nossos filhos não são números. Nós não somos números. A nossa saúde não pode continuar assim. Do lado de lá também estão pessoas que deviam pensar em servir melhor.

 


publicado por sofia sissi às 16:03

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Liberdade finalmente


O Tomás foi ontem a Coimbra á consulta de cirurgia. Tirou as talas, o médico disse que estava tudo muito bem...Agora marcaram consulta de otorrino, terapia da fala e cirurgia para revisão daqui a um ano. Não tem quaisquer restrições agora ele disse que era como se nunca tivesse tido nada...!!!!Não é bem assim mas ok. Tentei dar-lhe o biberon que ele tanto amava mas ....nada, mordeu a tetinha e não quis nada com ela. Preocupa-me porque ele recusa o leitinho seja pela colher ou pelo copo.....O que aconteceu e não sei se é coincidencia é que desde as oito da noite que está a fazer febre,...de 38,8º vamos ver no que dá. Poderá ser ansiedade....Também não quis chucha...

É tão bom vê-lo sem talas.Passou o dia todo a olhar para as mãos e a abanar os braços como fazia para tentar tirar as talas.

sinto-me: Muiiiiiito Feliz
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publicado por sofia sissi às 15:57

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