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Sábado, 12 de Agosto de 2006

É verdade.....

Ainda estou a aprender a mexer nisto.....blogs.....mas estou a safar-me. Criei-o porque de facto procurava ajuda. Ajuda de alguém que tivesse uma situação idêntica à minha....um bébé com Fenda no Palato. E encontrei. Espero que me responda. Mas vamos ver como isto se vai desenrolar. Ainda vou utilizar este espaço para puder ajudar outras pessoas nesta situação. Já que as instituições competentes não o fazem, e nos fazem sentir à deriva. Vamos arregaçar as mangas e trabalhar....! A cirurgia do pequenino é já no dia 27/9.Tomás

sinto-me:

publicado por sofia sissi às 23:49

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9 comentários:
De Cris a 14 de Agosto de 2006 às 23:49
Olá Margarida!
Antes de mais quero agradecer-te a visita ao meu blog e felicitar-te pois o teu pequenino é lindíssimo! Compreendo essa preocupação que cresce à medida que se aproxima o dia da cirurgia, dia em que depositamos o "nosso" bebé, nas mãos dos profissionais de saúde, pessoas competentes é certo, mas ainda assim, para o vermos sofrer! Sabemos que é por uma boa causa (e é-o de verdade pois a qualidade de vida do bebé melhora e muito!) mas o coração de mãe sofre sempre que vê o seu filho sofrer!
Foram dias terríveis, não vou esconder, esses que passei no Hospital pediátrico de Coímbra mas tenho a certeza que o meu bebé foi assistido com todo o carinho, com toda a dedicação e competência que uma criança especial (como estas o são), merece!
Também me senti à deriva, completamente apanhada de surpresa quando descobri o porquê do meu bebé não mamar à nascença! Disseram-me assim, de rompante, quando ainda estava desorientada com o parto ainda recente. Deixaram-me em suspense, sem explicações, sem respostas ao emaranhado de questões que entretanto se iam formando na minha cabeça! Davam-me respostas vagas, esquivavam-se e isso só aumentava a minha preocupação! Quando, finalmente, conheci (aos sete meses do Duarte) o Dr. Capelo, o médico que o operou ao ano, fiquei um pouco mais esclarecida, mas até hoje ( o Duarte tem 22 meses) continuo a juntar fios à meada de dúvidas que continuam a martelar-me!
A operação correu muito bem. O Duarte esteve internado durante os cinco dias previstos sobretudo pelo facto de estas crianças terem de ser alimentadas por uma sonda durante esses dias. Quando voltou para casa ainda esteve em recuperação mais algum tempo mas as melhoras notaram-se essencialmente ao nível da alimentação - antes parte da comida acabava por sair-lhe pelo nariz e a partir da operação isso nunca mais aconteceu; o choro que era muito nasalado e agudo, passou a ser mais fácil...
Hoje, passados dez meses da cirurgia, ainda notamos uma zona mais clara no local da cirurgia mas sabe muito bem observar aquilo a que chamamos popularmente sininho, no palato do nosso bebé (que antes estava como que rasgado) mas sobretudo apreciar cada dia de vitórias conseguidas por ele pois acredito que estas crianças especiais têm uma força que os faz lutar e sair sempre vitoriosos!
A luta continua e outras preocupações vão surgindo, neste momento ao nível da fala que está um pouco atrasada, mas é mais uma daquelas batalhas que há-de com certeza ser vencida!
Desculpa se me alonguei um pouco, ou mesmo se não me fiz entender da melhor forma. A minha intenção é apenas ajudar partilhando um pouco da minha experiência! De qualquer forma estarei disponível para outros esclarecimentos que eu possa dar ou apenas para conversarmos, se o desejares. E se eu puder ser útil neste teu cantinho...
Um beijinho grande para ti e um montão deles para o teu pequenote!
Até já!... :)


De sissi a 6 de Setembro de 2006 às 15:15
Olá, Só agora respondo, mas estivemos de férias os míudos andaram doentes ,......mas muito obrigado pelas tuas palavras. Estamos a 3 semanas da operação e sinto-me mais tranquila. Fomos entretanto ao pediátrico para nos esclarecerem de tantas duvidas. E não podiam ter sido melhores, foram do mais gentil e amável. A enfermeira Margarida, que já conhecia quando do internamento do Diogo, esclareceu-nos em tudo e acima de tudo tranquilizou-nos. Vou continuar a dar noticias. ah, fico feliz por saber que ele vai ter a campainha " sempre me questionei se iria ter. Vai correr tudo bem. Muitos beijinhos.


De Cristina a 29 de Agosto de 2006 às 12:39
Venho aqui através do blogue da gotinhas de luz para dizer que espero k corra tudo bem com a operaçao do teu filhote! São desejos sinceros, tenho um filho com 16 anos, e além de ser saudavel, agora estou a passar uma fase muito dificil com ele, a fase da adolescencial, só que mais exagerada, e por isso sei o que uma mãe passa quando não vê um filho bem...
Boa sorte para ele, voltarei para ver se dás noticias
:)
beijinhu


De sissi a 6 de Setembro de 2006 às 15:32
Olá, Obrigado Cristina pelas palavras de força. Há quem diga estou desejoso pelos bébés crescerem, e digo sempre filhos criados trabalhos dobrados. Temos que saborear todos os pequeninos momentos, porque algures no tempo vamos ter saudades de quando eram pequeninos. E sei que a adolescencia é dificil, passei por lá como todos nós. Temos de viver as gotinhas de felicidade do momento porque todos os momentos são importantes. O Diogo tem quase 5 anos e sempre foi um menino dificil, o Tomás tem 10 meses foi sempre calminho ( agora está a começar a ser um pestinha), mas como sempre á dificuldades mas é com elas que crescemos no nosso EU. Força, se não fosse dificil não teria piada, como podias depois saborear os momentos bons. è preciso é saber ultrapassar os maus com sabedoria e optiminismo, e acreditar sempre no AMOR. O AMOR salva sempre tudo.
Beijos


De blackcat a 29 de Agosto de 2006 às 22:30
Olá Sofia!!
Bem vinda à blogoesfera!!!
Parabéns por essa coragem e por essa determinação para lutar!!!
Força, muita força!!
Aqui fica o meu desejo para que corra tudo bem!! Fico a torcer!!

Um sorriso de coragem!!!

:), Miau


De sissi a 6 de Setembro de 2006 às 15:21
Olá, Obrigado pela força é sempre bom saber que alguém nos compreende e nos manda boa energia.
Adoro a musica da Sarah - Angel que tens no teu blog. De facto pode-se flutuar ao ouvir essa musica e ficar nos braços do nosso anjo da guarda e sentir o seu amor. Vou continuar a dar noticias daqui a 3 semanas o pequenito é operado.
Beijos


De js a 6 de Outubro de 2006 às 15:17
...adiciona nos teus artigos o nome do problema clinico ... nas tags ... será mais facil alguém descobrir o teu blog na buscas da internet...
FORÇ'AÍ!
js de http://politicatsf.blogs.sapo.pt


De Isabel Silva a 18 de Fevereiro de 2007 às 16:10
Olá Sofia!
Não sei se ainda está empenhada em manter este blog aceso ou não.
Só hoje é que o encontrei, no dia em que faço 25 anos.
Eu também nasci com fenda lábio-palatina... Para os meus pais foi uma luta muito grande criarem-me e tenho muito a noção das dificuldades que passaram para me ajudar.
Depois de umas quantas cirurgias, praticamente estou bem... embora se note umas cicatrizes, um pequeno desvio da simetria da face e a fala algo anasalada (mas já foi bem pior).
Hoje sou formada, e sou enfermeira no hospital de Penafiel.
Posso dizer que estou bem... mas há marcas psicológicas que ficam... porque não somos como os outros meninos...
Espero que tudo continue a correr bem para si e para a sua família... espero que tenham a força suficiente para dar todo o amor que essa criança precisa, acreditem que precisa de muito.
Gostava de manter contacto consigo, para isso deixo o meu mal isabelmeireles@sapo.pt
Um beijinho
Isabel Silva


De sissi a 19 de Fevereiro de 2007 às 11:10
Olá, Primeiro que tudo parabéns 25 anos é uma idade muito bonita.
Já enviei o meu contacto para conversarmos pelo msn se puder ser, gostaria muito.
Bjs


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